Los meningiomas rabdoides (MR) son neoplasias que afectan al sistema nervioso central (SNC) y que la Organización Mundial de la Salud (OMS) clasifica como meningiomas grado III. A pesar de que son poco frecuentes, su comportamiento agresivo, alta tasa de recurrencia y alta mortalidad, hacen que sea de vital importancia la identificación y la comprensión de criterios pronósticos. La epidemiología de estas neoplasias es poco conocida (la mayoría de casos reportados son casos únicos debido a su rareza), las series publicadas de pacientes incluyen pocos tumores y esto conlleva a que poco se haya avanzado desde su descripción en 1998.

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Al ser un tipo de tumor tan raro, tiene una bibliografía muy limitada, donde no hay un tratamiento determinado, ni mucho menos una cura o algo  "exacto" de cómo abordarlo sabiendo que no volverá a haber una recidiva. Tiene un pronóstico de vida de 3 a 5 años. 

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